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生物技术生物技术领域潜在先行者!港媒:中国

作者:秒速赛车 时间:2018-10-11 16:48

  参考消息网10月10日报道 港媒称,作为2015年诺贝尔医学奖获得者屠呦呦的家乡,中国在药物创新方面的能力并不为人所知。而且,中国还是世界第二大医药市场,拥有第二多的生物技术和医药知识产权

  据香港《南华早报》网站10月9日报道,根据麦肯锡咨询公司的一份报告,2017年前10个月,在获得中国监管部门批准的35种新药中,只有一种是国内公司研发的。在2015年和2016年获准上市的11种药品中,有3种是由国内公司研发的

  报道称,而在世界第一大且最发达的制药市场美国,在去年获得监管机构批准上市的46种新药中,有28种是由美国公司研发的

  2017年在美国纳斯达克上市的上海制药企业再鼎医药的联合创始人巫荟说:“药物创新在中国仍处于萌芽状态,但在监管制度进行全面改革后,过去几年来它一直在朝着这个方向快速发展。但与美国相比,创新方面的差距仍然很大。”

  报道表示,能够在国内生产出更好的药物对于中国降低成本、提高药物可及性——尤其是对威胁生命的癌症——来说至关重要,有助于在城乡贫富差距不断扩大的情况下帮助增强社会凝聚力

  报道指出,今年5月起对进口癌症药物取消关税和大幅削减增值税的做法在短期内降低了药物的成本,但从长远来说,更大程度的自给自足和知识产权才是解决问题的答案

  报道还指出,一些国内公司已经在开发治疗癌症的创新药物方面取得了部分突破,得到了海外同行的支持

  2017年12月,总部设在南京的金斯瑞生物科技公司宣布,美国医疗保健业巨头强生公司的子公司杨森生物科技公司已同意预付3.5亿美元用于合作研发治疗骨髓瘤的药物

  报道称,几十年来,只有少数自主研发的药物通过了中国监管机构的批准,其中的两个是深圳微芯生物的抗T细胞淋巴瘤新药和江苏恒瑞药业的乳腺癌新药

  报道还称,此外,和黄中国医药科技有限公司一个治疗结直肠癌的药物上个月获批上市。该公司首席执行官贺隽说,中国庞大的病人群体对于中国未来成为生物制药行业大国的潜力至关重要

  报道指出,为了加速制药行业从几乎完全仿制向日益靠创新驱动的模式转变的步伐,满足对更好药品的巨大需求,北京在过去3年宣布了前所未有的改革措施。其中包括,通过增加监管人力和简化程序,大大加快新药审批

  报道称,为了缩小与西方国家在药物创新方面的激励差距,北京今年4月宣布,对在中国与境外同步申请上市的创新药给予最长5年的专利保护期限补偿

  报道表示,大西洋理事会在一份报告中说:“中国的研发——现在接近欧盟的水平——出现了大幅增长,表明中国正在努力成为一个创新国家,并将自己定位为生物技术和绿色能源领域的潜在先行者。”

  参考消息网6月21日报道 港媒称,在中国各地的制药研究机构中,大批科学家正不知疲倦地与西方同行在从基因工程到革命性癌症治疗方案等领域展开竞争

  据香港亚洲时报网站6月20日报道,中国的目标是使中国跻身全球制药研究的最前沿。得到政府的鼓励的中国公司极其乐观,私人投资者也被该行业巨大的增长潜力所吸引。中国是仅次于美国的第二大制药市场,而且还有很大的增长空间

  据麦肯锡咨询公司称,中国医疗保健行业的风险投资额从2013年的10亿美元增长到2017年的117亿美元

  报道称,生物技术公司百济神州等中国企业的目标是从全球制药企业手中夺走市场份额,因为后者在传统上主导着国内的医药销售。如果中国企业可以在国内竞争中成功,它们将试图打入外国市场

  报道还称,2015年,政府决定修改阻碍创新、延缓审批程序的规定,促进了这一计划的实施。现在,新药物可以更快地进入市场

  报道指出,根据旨在升级中国制造业的一项战略行动计划,药企有望开发新的靶向疗法、抗体和疫苗并在干细胞研究方面取得突破

  参考消息网9月28日报道 美媒称,中国科学家从中医实践——一种有3000年历史、以调节体内能量流动为目的的方法——中借用了三种成分,利用现代制药技术配制了一个治疗痴呆症的药方。目前痴呆症无法治愈

  据彭博新闻社网站9月27日报道,配方中含有银杏叶、人参和藏红花提取物,药品名称为塞络通。该药将于本月在澳大利亚墨尔本进入后期研究阶段,而旨在验证其效果的更大规模的临床试验将于今年晚些时候在中国启动

  报道称,这种草药合剂提供了一条无人踏足的道路,通向一个充斥着失败的研究领域。塞络通一旦取得成功,有可能带来首个获批的治疗血管性痴呆症的药物。血管性痴呆症是一种与年龄相关的脑退化症,类似于阿尔茨海默病。研究人员希望研发该药物的意义能超出治疗痴呆症的范畴,他们寻求验证一种能实现制药领域创新的新方法,这种新方法结合了传统药物的古老智慧与现代药品研发的科学严谨性

  中国神威药业集团有限公司驻北京的临床研究总监张华健说:“如果我们在治疗血管性痴呆症方面取得成功,这将成为一个展示如何研发其他中药的好例子。”

  报道称,就塞络通而言,研究人员从每种配料中分离出化学成分,确定并描述其生物活性,然后研究多种组合方式,以确定最佳配方

  据该药的发明者、中国中医科学院西苑医院研究中心主任刘建勋说,每粒胶囊含有10种活性成分。刘及其同事记录了每种成分如何被身体吸收、在哪里吸收,以及作用效果和机制

  负责在澳大利亚进行最后阶段研究的首席研究员、西悉尼大学国家补充医学研究所临床药理学家丹尼斯·张(音)说,银杏叶被用来改善神经认知,而人参这种“神奇药草”的好处包括增强记忆力和反应能力。他说,藏红花是一种香料,被中国人用来给鸡汤调味,素来以能促进血液循环和抗抑郁闻名

  张说,在塞络通中,这种组合的目的是改善大脑的血液循环和灌注、减轻炎症以及加强脑细胞之间的通信

  报道称,在血管性痴呆症中,脑细胞被轻微中风和其他妨碍氧气供应的损伤杀死,导致记忆、思维和行为发生改变。虽然死亡的神经元无法恢复,但该药的目标是通过改善连接健康细胞的网络来保持甚至增强大脑功能。该药也能为其他形式的痴呆症患者带来同样的好处,因为研究人员通过尸检发现,很大一部分死亡患者的大脑都出现了血管变化

  张说:“我们从未说过我们将尝试找到一种治疗方法,但发病进程将显著放缓——这是希望所在。”

  他说,在一项以17名服用塞络通的血管性痴呆症患者为对象、为期16周的试验性研究中,研究人员利用单光子发射计算机断层扫描技术研究这些患者的大脑血液循环的变化,发现他们控制认知、语言理解和工作记忆的区域出现了改善。这支持了在中国进行的一项中期研究结果,即塞络通可以改善轻中度痴呆症患者的认知和日常机能

  墨尔本弗洛里神经学和精神卫生研究所血管性神经退化研究实验室负责人、认知神经学家埃米·布罗特曼说:“这是一项给人以希望的研究。”

  参考消息网8月20日报道 港媒称,在中国未来与肥胖带来的高血压作斗争的过程中,药物“可能成为武器”

  据香港《南华早报》8月17日报道,参与里程碑式全国调研的研究人员说,预计由于肥胖,患高血压的人数将增多,中国应该考虑更广泛使用药物应对这一问题

  研究人员表示,中国的肥胖率预计到2025年将增长至2010年的两倍,这将给中国的卫生系统带来更大的压力

  中国国家心血管病中心和美国耶鲁大学的科研人员分析了170万名35至80岁中国人的健康状况数据,发现肥胖程度与高血压之间存在很强的关联性

  他们还预计到2025年,男性的肥胖率将增长至2010年水平的三倍多——从4%增长到12.3%,女性肥胖率则将增长至2010年水平的两倍多——从5.2%增长到10.8%

  该研究结果8月17日发表在美国医学期刊《美国医学会杂志·网络开放》杂志上

  国家心血管病中心的心脏病医生、该研究的合著者之一路甲鹏说:“随着肥胖率增长,中国的公共卫生系统将在确诊和治疗高血压患者方面面临更大的压力。一个解决方法——除了减肥——是在更大范围使用降高血压药物,这种方法可以有效减轻高血压,已经得到证明。”

  该研究表明,中国医生很少开这种药,但在美国这种药物已经得到广泛和成功的使用

  但是根据国家心血管病中心2015年做的一项调查,中国近三分之二的高血压病人没有确诊或不做治疗

  路甲鹏说,“我们将设立全国的诊断网络,主要针对(患高血压)风险更高的人”

  耶鲁大学心脏病学教授、本研究合著者之一哈兰·克鲁姆霍尔茨说,现在应该关注健康的风险因素

  他说:“如果超重和肥胖继续按照这个趋势在中国发展下去,那么本来就是健康风险因素的高血压很可能会变得更加重要。”

  资料图片:5月4日,在廊坊市安次区永华道街道盛德社区,医生在为社区居民测量血压。新华社记者 王晓 摄

  参考消息网8月6日报道 美媒称,像阿斯利康制药公司这样的巨头们将首次在中国发布新研制的药品,之后才会在美国和欧洲发售

  据彭博社8月3日报道,在北京削减药品审批程序的工作还不到一年,中国患者就可以先于美国人获得一些突破性的药品

  英国的阿斯利康制药公司将其最新的贫血症治疗在上海和北京的药店发售,这比该药品在美国上市早一年。同样的故事发生于美国制药巨头礼来公司,该公司正与中国合作伙伴联合研制治疗肠癌的药品

  伦敦Polar Capital LLP的医疗基金经理丹尼尔·马奥尼说:“从现在起20年后,中国将拥有一个与美国相当甚至可能更大的市场。”他还说,在中国获得首次批准现在听起来可能有些不同寻常,但5年后情况将会不一样

  报道称,中国的14亿人口正在成为全球制药公司的主要目标。中国人可享受的医疗保险比以往任何时候都多,而且还有很多人正在自掏腰包为那些医疗保险还没覆盖的西方疗法买单

  这都是中国重塑医药行业的努力的一部分,今年5月,北京取消了对28种进口药的关税,并延长了专利保护令

  报道还称,去年10月,中国政府废除了一项规定,该规定要求各公司产品在进入中国市场前必须在中国重复所有药物试验。这一举动是更广泛改革的一部分,是一个改变游戏规则的举动,因为它意味着大型制药公司可以与美国同时在中国推出重磅产品

  报道称,阿斯利康正在与位于旧金山的公司FibroGen共同研发治疗贫血症的新药Roxadustat,他们正在新系统下进行试验。中国食品药品监督局将对其进行了优先审批:在每项试验结束后结果将被共享和评估。相比之下,他们将在2019年上半年全部试验结束后才能向美国食品和药物管理局提出申请

  阿斯利康制药公司的卢多维奇·赫尔夫戈特说:“这是具有里程碑意义的重大事件。世界品牌、全球大厂生产的药品将首次在中国获得授权批准。”

  在华盛顿工作的霍根·洛韦尔斯公司律师辛涛(音)说:“人们不再关心他们是否有足够的食物,而是关心‘如果我得了癌症,会发生什么?’”

  报道称,中国为了提高医保覆盖率,去年100多种药品被新纳入医保,其中包括阿斯利康公司的心脏药物Brilinta,以及罗氏控股公司的赫赛汀和葛兰素史克公司的Vired等——有些药费比美国和欧洲少50%

  FibroGen公司中国业务副总裁克里斯·钟(音)说:“我们没有预料到中国市场的迅速扩张。现在人们认为我们很聪明,我们有了水晶球。”

  据健康数据公司昆泰公司(Iqvia Holdings)的研究人员预测,到2021年,中国的药品市场将增长30%,达到1700亿美元

  报道称,以生产糖尿病治疗药而出名的日本武田制药公司计划未来五年在中国进行七次推广活动,比其他任何地方都要多

  武田制药的首席执行官克里斯托夫·韦伯说:“我们的中期目标是在发展初期阶段就进入中国。”

  英国《金融时报》网站7月9日援引中国《人民日报》的报道称,政府官员将推动抗癌药加快降价。此前,中国在2017年的价格谈判后已令一批海外药品的价格降低了多达70%

  据总部位于伦敦的艾意凯咨询公司介绍,按销售额衡量,中国是仅次于美国的全球第二大医药市场,是癌症治疗药物的一个关键增长市场

  据咨询公司Latitude Health的赵衡(音)称,目前已经在国家医保目录内的药物价格可能会降低10%,其他药物可能会降价高达50%,这是它们被纳入国家医保目录的前提条件

  据知情人士透露,多家跨国制药公司本周接到了与政府官员就价格问题进行商谈的邀请。“这将是一场紧张激烈的谈判,”某欧洲制药商的一位高管表示

  另据印度报业托拉斯网站7月9日报道,中国外交部9日在北京说,有关部门就开展中印双边医药贸易合作及促进扩大印度药品进入中国市场等制定了具体措施

  不过,尚不清楚中国是否已同意向印度公司发放在中国这一巨大市场销售抗癌药的许可——这将是一项重大举措

  报道称,印度药品——特别是治疗癌症的药品——在中国需求量很大,因为它们比西方同类药品便宜得多

  中国外交部发言人华春莹在9日的例行记者会上说,中印就推动印度药品进入中国市场、开展中印医药产业对话交流合作进行着良好沟通

  她还说:“中国进一步扩大进口和降税将给包括印度在内的本地区国家以及世界各国带来巨大的市场机遇。”

  报道称,关于全面降低关税,华春莹说:“今年博鳌亚洲论坛召开以来,中方宣布了一系列扩大开放的举措,主动扩大进口,大幅降低了汽车及零部件和日用消费品的进口关税,对抗癌药等药品也实行了零关税。这是中国基于自身发展需要采取的积极措施,得到了有关国家的欢迎。中国将继续按照自己的节奏、目标和发展需要进一步扩大开放。”

  她说:“7月1日,《亚太贸易协定》第四轮关税减让成果文件正式生效实施,协定的六个成员国中国、印度、韩国、斯里兰卡、孟加拉国和老挝,将对共计10312个税目的产品削减关税,平均降幅33%。我理解你提到的印度削减关税是落实《亚太贸易协定》成果文件的一项举措。”